中药材备案信息（中药材备案信息查询）

wangsihai 2023-08-15 22:58:45

本文目录一览：

1、食品经营许可备案怎么弄
2、国家医药类产品在哪里备案？
3、自制中药膏药需要哪里审批备案
4、中药面膜为什么不能备案

食品经营许可备案怎么弄

食品经营许可备案办理方法为持有效食品经营许可证的经营者携带符合要求的材料报所在地县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门进行备案。

办理条件为持有效食品经营许可证的经营者涉及以下事项：

1、通过互联网从事食品经营，入网之日起三十日内向原许可机关备案；

2、中央厨房加工食品品种或配送门店发生变化；

3、食品销售连锁企业总部、餐饮服务连锁企业总部和餐饮管理企业等食品经营管理单位下属食品经营门店或者承包管理的单位食堂变动；

4、食品安全管理人员变动；

5、凉茶店经营品种或凉茶中药材原料清单变动；

6、主要设施设备变动。

所需材料：

1、食品经营许可事项备案申请书；

2、食品经营许可证正、副本复印件；

3、通过互联网从事食品经营的，自其入网之日起三十日内将其网址、IP地址以及销售食品的网站、网页或网店主页的截屏图等信息向原许可机关备案；

4、中央厨房配送门店发生变化的，提交中央厨房配送门店备案资料；

5、食品销售连锁企业总部、餐饮服务连锁企业总部和餐饮管理企业等食品经营管理单位下属食品经营门店或者承包管理的单位食堂变动，需提交食品经营管理单位下属门店名单变动备案表；

6、食品安全管理人员变动，需提交食品安全管理人员变动备案表；

7、凉茶店经营品种或凉茶中药材原料清单变动，需提交凉茶中药材原料清单变动备案表；

8、主要设施设备变动的，需提交主要设备设施变动备案表；

9、申请人委托他人办理食品经营许可申请的，代理人应当提交授权委托书。

《中华人民共和国食品安全法》

第四条食品生产经营者对其生产经营食品的安全负责。

食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动，保证食品安全，诚信自律，对社会和公众负责，接受社会监督，承担社会责任。

国家医药类产品在哪里备案？

只听说过第一类医疗器械实行备案管理、传统中药制剂需要备案，其他医药类产品实行注册管理。

一类医疗器械在所在地市级药品食品监督管理部门备案。

国家食药监管总局明确，各省级食药监管部门负责建立传统中药制剂备案信息平台，医疗机构应通过所在地省级食药监管部门备案信息平台填报完整备案资料，平台自动公开制剂名称、医疗机构名称、备案号等传统中药制剂备案的基本信息，传统中药制剂备案中的内控制剂标准、处方、辅料、工艺参数等资料不予公开。医疗机构配制传统中药制剂应取得《医疗机构制剂许可证》，不具资质者可委托符合条件的单位配制，但须同时向委托方所在地省级食药监管部门备案

自制中药膏药需要哪里审批备案

具体的手续和资质证件如下：

1、医疗器械生产许可证或一类医疗器械生产备案；

2、三证或三证合一原件；

3、自有产权材料(房产证、土地证、购房合同、第三方证明等)，如果找的不是源头厂家，还需要查看厂家授权书，建议找源头厂家，因为挂靠、借用他人场地的这样产品质量及生产进度没有保障；

4、公司公章+经营许可证原件(执照中明确注明需要许可证的，必须提供在有效期内的许可证原件)；

5、人员情况证明材料(如培训记录、工资表、员工花名册、员工档案等、员工劳动合同等)；

6、其他产品报告(质检报告、体系认证书、商标注册证、专利等)；

7、股东证明资料：公示系统股东信息、经审计的公司年报；

8、销售、原料采购等购销合同。考虑到很多客户是刚刚接触这个行业，直接进入可能有一定的难度，您也可以从贴牌加工开始，委托其他有能力的厂家来为自己生产膏药，销售时贴上自己的品牌，通过膏药贴牌加工，减少了生产膏药的资金，提高膏药介入市场的速度，是很多膏药商家的选择，但需要办理三证合一证件。对于不同的地区，办一个小型膏药厂所要求的手续和证件可能存在不同，我们建议您到当地的工商局进行咨询，也可以找专业的证件办理机构，减少不必要的麻烦。